Seachadadh Dachaigh sna Stàitean Aonaichte, Canada Lìbhrigeadh Dachaigh, Seachadadh Dachaigh na h-Eòrpa

Pùdar monomethyl auristatin E (MMAE)

Rangachadh:
5.00 A-mach à 5 Stèidhichte air 1 Rangachadh luchd-cleachdaidh
SKU: 474645-27-7. Roinn-seòrsa:

Tha AASraw le comas synthesis agus riochdachaidh bho ghram gu òrdugh mòr de phùdar Monomethyl auristatin E (MMAE) (474645-27-7), fo riaghladh CGMP agus siostam smachd càileachd càileachd.

bathar Tuairisgeul

Mion-fhiodha monomethyl auristatin E (MMAE)


Pùdar monomethyl auristatin E (MMAE) Caractaran bunaiteach

ainm: Pùdar monomethyl auristatin E (MMAE)
CAS: 474645-27-7
Foirmle Molecular: C39H67N5O7
Cuideam Molecular: 717.97858
Point Fhuarach: 238-240 ° C
Temp Stòraidh: Bùth ann an soitheach tùsail, eadar 36 gu 46 ceum F
Color: Pùdar geal


Pùdar monomethyl auristatin E mar àidseant antimitotic

ainmean

Brentuximab vedotin, MMAE pùdar

Cleachdadh pùdar monomethyl auristatin E

• Inbhich
Monotherapy, 1.8 mg / kg (gun a bhith a 'dol thairis air 180 mg / dose) IV gach seachdain 3; còmhla ri chemotherapy, 1.2 mg / kg (gun a bhith a 'dol thairis air 120 mg / dose) IV gach seachdainean 2.

• Geriatric
Monotherapy, 1.8 mg / kg (gun a bhith a 'dol thairis air 180 mg / dose) IV gach seachdain 3; còmhla ri chemotherapy, 1.2 mg / kg (gun a bhith a 'dol thairis air 120 mg / dose) IV gach seachdainean 2.

Tha pùdar monomethyl auristatin E (MMAE pùdar, vedotin) na inneal antimitotic fìor chumhachdach a tha a 'bacadh roinneadh cill le bhith a' bacadh polymerisation tubulin. Tha an teaghlach auristatins co-chòrdail shinthetigeach den toradh nàdarra antineoplastic Dolastatin 10, bacadh microtubule ciototocsaigeach ultrapotent a tha air an cleachdadh gu clinigeach mar uallaichean pàighidh ann an lugaichean drugaichean antibody. Is e pùdar monomethyl auristatin E no MMAE púdar 100-1000 amannan nas làidire na doxorubicin (Adriamycin / Rubex) agus chan urrainn dha a bhith air a chleachdadh mar dhroga fhèin. Ach, mar phàirt de dhrogaichean antibody-drugaichte no ADC, tha pùdar MMAE ceangailte ri antibody monoclonal (mAb) a tha ag aithneachadh mìneachadh comharraichte sònraichte ann an ceallan aillse agus a 'stiùireadh pùdar MMAE gu cill aillse sònraichte, cuimsichte.

Tha an ceangal a tha a 'ceangal pùdar MMAE gu anticubhadh monoclonal seasmhach ann an leabaidh a-mach às a' chlas, ach tha e air a chraobh le cathepsin aon uair 's gu bheil an antigen-druga-co-ghluasadach a' cur an aghaidh antigen cealla aillse agus a chaidh a-steach don chill aillse, agus às dèidh sin bidh an ADC a 'leigeil le pùdar MMAE agus a 'gnìomhachadh an uidheamachd làidir anti-mitotic. Bidh co-ghluasadan drogaichean antibody a 'cur ri droch bhuaidh de antibodies agus a' lùghdachadh droch bhuaidh siostaim de dh 'àidseantan ceototocach fìor làidir.

Rabhadh air pùdar Monomethyl auristatin E

• Pneumonitis, galar ciùmainneach, teann-inntinn analach
Thathar air aithris gu bheil bochdainn truaillidh neo-eisimeileach (me, pneumonitis, tinneas cnuimheach eadar-roinneil, siùr-draoidheachd gruamach analach) le leigheas brentuximab; bha cuid de chùisean marbhtach. Dèan sùil air euslainteach airson soidhnichean agus comharraidhean truaillidh cnuimheach mar casadaich agus dyspnea. Dèan measadh air euslaintich a tha a 'toirt air adhart comharraidhean cuilmonaigeach ùr no a tha a' fàs nas miosa gleidh brentuximab gus am bi comharraidhean a 'fàs nas fheàrr. Thathas a 'cur bacadh air a bhith a' cleachdadh brentuximab le cemotherapy le bleomycin (far-label), mar ABVD (adriamycin, bleomycin, vinblastine, dacarbazine), mar thoradh air cunnart nas motha de thocsaineachd sgamhain neo-fheumail. Chaidh infiltration agus / no losgadh eadar-roinneil (/ a lorgar air cruth-X-chiste no ìomhaighean tomografach coimpiutaichte) a bhith na bu trice ann an euslaintich lymphoma Hodgkin a fhuair brentuximab plus ABVD ann an deuchainn clionaigeach an coimeas ri euslaintich eachdraidheil a fhuair ABVD a-mhàin. Chaidh a 'mhòr-chuid de chùisean a rèiteachadh an dèidh leigheas corticosteroid.

Neuropathy iomallach
Chaidh neuropathy iomallach, gu sònraichte neuropathy mothachail, aithris le brentuximab vedotin therapy; Tha neuropathy taobh a-muigh mean air mhean. Thoir sùil air euslaintich airson comharraidhean neuropathy (me, hypoesthesia, hyperesthesia, paresthesia, mì-chofhurtachd, mothachadh losgadh, pian neuropathic, no laigse). Dh'fhaoidte gum bi feum air briseadh teiripeis, lùghdachadh dòigheil, no stadachadh ann an euslaintich a tha a 'toirt air adhart neuropathy iomallach ùr no a' dol am meud.

• Anemia, geriatric, neutropenia, thrombocytopenia
Thathar air aithris gu bheil bochdainnean trom ematologic (me, anemia, thrombocytopenia, neutropenia) agus cùisean marbhtach agus dona de neutropenia febrile le brentuximab vedotin therapy; faodaidh neutropenia a bhith fada (seachdain 1 maireannach no nas fhaide). Bha euslaintich giatiatraigeach aois 65 bliadhna a dh'aois agus nas sine le lympoma Hodgkin a fhuair brentuximab vedotin còmhla ri chemotherapy a 'faighinn ìrean nas àirde de neutropenia febrile an coimeas ri euslaintich nas òige. Obraich a-mach cunntadh fala iomlan ro gach dòs brentuximab agus nas trice ma tha ìre 3 no 4 neutropenia a 'tachairt; sgrùdadh a h-uile euslainteach airson fiabhras. Dh'fhaoidte gum bi feum air briseadh teiripeis, lùghdachadh dòigheil, no stadachadh ann an euslaintich a tha a 'leasachadh ìre 3 no 4 neutropenia; beachdachadh air a bhith a 'cur ris a' choloinidh prothylactic granulocyte-factor a tha a 'brosnachadh factar (G-CSF) le dòsan às dèidh sin. Rianachd G-CSF a 'tòiseachadh le cruth 1 ann an euslaintich a' faighinn brentuximab vedotin còmhla ri chemotherapy.

• Lysis syndrome thumor (TLS)
Chaidh lysis syndrome tumor (TLS) aithris ann an euslaintich a fhuair brentuximab vedotin. Dh'fhaodadh euslaintich a bhith a 'meudachadh tùraichean gu luath agus / no eallach àrd de thumoid cunnart nas motha ann a bhith a' leasachadh TLS. Thoir sùil air euslainteach airson soidhnichean TLS (me, electrolytes serum, acidic uric, serum creatinine) ro agus rè leigheas; institiudachadh pròiseasachadh agus leigheas iomchaidh (me, hydradachadh, acid uric a 'lùghdachadh leigheas) mar a bhios riatanach.

• Sgoileas adhartach ioma-chànanach adhartach
Chaidh cùisean marbhtach de leukasphalopathy ioma-fhacal adhartach (PML), a chaidh adhbhrachadh leis a 'bhìoras Iain Cunningham (JC virus), aithris le brentuximab therapy; thachair cuid de chùisean taobh a-staigh a 'chiad mhìos 3 bho bhith a' tòiseachadh le leigheas. Dh'fhaodadh gum bi euslaintich le leigheasan immunosuppressive roimhe sin no galar immunosuppressive ann an cunnart nas motha de ghalar virus JC agus PML. Dèan measadh air euslaintich a tha a 'leasachadh shoidhnichean agus comharran euslainteach, inntinn, no giùlan ùra leithid atharrachaidhean ann an giùlan no giùlan; mearachd; droch chuimhne; atharrachaidhean ann an lèirsinn, òraid no coiseachd; agus / no lùghdaich neart no laigse air aon taobh den chorp. Cùm leigheas ma tha amharas aig PML; stad brentuximab ann an euslaintich le PML dearbhte.

• Droch ath-nuadhachail
Na bi a 'cleachdadh brentuximab vedotin ann an euslaintich le fìor dhroch dubha (criathar cruthachaidh (CrCl) nas lugha na 30 mL / min). Bha an ìre de dhroch thachartasan 3 no droch bhuaidh agus bàs nas àirde ann an euslaintich le fìor dhroch dubha an coimeas ri euslaintich le obair dhubh-dhubh (CrCl nas motha na 80 mL / min) ann an sgrùdadh leigheas-diosg bheag, aon-dòis.

• Galaran lomach
Na bi a 'cleachdadh brentuximab vedotin ann an euslaintich le tinneas meadhanach (Child-Pugh B) no galair / droch dhuilgheadasan (Child-Pugh C); tha tomhas tòiseachaidh nas lugha air a mholadh ann an euslainteach le droch bhuaidh a dh 'fhalbh (Child-Pugh A). Bha trioblaid ìre 3 no droch thachartasan agus bàs nas àirde ann an euslaintich le droch fhradharc meadhanach no dona an coimeas ri euslaintich le obair àbhaisteach mòr ann an sgrùdadh leigheas-dona beag, aon-dòis. Thathar air aithris gu bheil eus-giùlan (me, dochann hepatocellular, einnseanairean àrda àrda, agus hyperbilirubinemia) le brentuximab vedotin therapy. Chaidh cuid de chùisean a dhèanamh an dèidh a 'chiad dòis no air drogaichean ath-dhìol; Thathas air aithris mu bhàs co-cheangailte ri hepatotoxicity. Dèan sgrùdadh air deuchainnean-gnìomh liver (LFTan), a 'gabhail a-steach bilirubin, ron agus rè leigheas. Dh'fhaoidte gum bi feum air briseadh teiripeis, lùghdachadh dòigheil, no stadachadh ann an euslaintich a tha a 'leasachadh hepatotoxicity ùr, a tha a' fàs nas miosa, no a tha a 'dol air ais. Is dòcha gum bi euslaintich le galaran mòra a tha ann cheana no LFTan àrdaichte aig ìre bunasach agus euslaintich a tha a 'faighinn cungaidhean-leigheis co-cheangailte ri cunnart nas motha airson a bhith a' leasachadh hepatotoxicity.
• Galar, sepsis
Tha galaran cudthromach agus droch ghalaran eile, a 'gabhail a-steach grèim-èiginn, bacteremia, agus sepsis (cuid de chùisean marbh) air aithris le brentuximab vedotin therapy. Bidh e a 'cumail sùil gheur air euslaintich rè làimhseachadh airson soidhnichean agus comharran galaran bactaraidh, fungach, no viral.

• Ath-bheachdan co-cheangailte ri sgudal
Thathas air aithris a thoirt air ath-bheachdan co-cheangailte ri sgudal, a 'gabhail a-steach anaphylaxis le brentuximab vedotin therapy; Mar sin, bidh e a 'cumail sùil air euslainteach faisg air comharraidhean freagairt nuair a bhios am brentuximab ann. Dìreach stad agus stad a chur air leigheas ma tha anaphylaxis a 'tachairt. Stad an t-ionadh agus cuir a-steach riaghladh meidigeach iomchaidh ann an euslaintich a bhios a 'leasachadh imrich a tha a' buntainn ri sgudal. Prìomhachas (me, acetaminophen, antihistamine, agus / no corticosteroid) mus deach na fuadaichean às dèidh sin a thoirt seachad ann an euslaintich a bha air droch bhuaidh a dhèanamh roimhe.

• Colitis, GI bleeding, galair GI, bacadh GI, GI cuairteachadh, galar, galar ulcer peptic
Tha duilgheadasan dona gastrointestinal (GI) a 'gabhail a-steach cuairteachadh GI, G bleeding, crìonadh GI, galar ulcer peptic, bacadh GI, colitis neutropenic, enterocolitis, agus ileus air aithris le brentuximab vedotin therapy; thàinig cuid de chùisean gu bàs. Dèan measadh agus dèiligeadh le duilgheadasan GI ann an euslaintich a tha a 'leasachadh comharraidhean GI ùra no a' fàs nas miosa. Cleachd brentuximab le rabhadh ann an euslaintich le eachdraidh galair GI. Is dòcha gum bi euslaintich aig a bheil eachdraidh lympoma le com-pàirteachas GI ann an cunnart nas motha de ghiùlan GI.

• Beannachadh
Dh'fhaodadh Brentuximab vedotin cron a chur air fetal ma thèid a riarachadh fhad 'sa tha e trom le bhith stèidhichte air an dòigh gnìomha agus dàta bho sgrùdaidhean beathaichean. Bu chòir comhairle a thoirt do bhoireannaich de chomas gintinn a bhith a 'seachnadh a bhith trom le bhith a' faighinn brentuximab. Ma bhios boireannach trom le bhith a 'gabhail an druga seo, bu chòir fios a bhith aice air mun chunnart a dh'fhaodadh a bhith ann don fhàs. Ann an sgrùdaidhean beathaichean, chaidh briseadh-gluasadan embryo-fetal a 'gabhail a-steach droch-chruinneachaidhean cnàmhach aig dòran brentuximab a thug gu buil a-mach màthar a bha coltach ri nochdtean daonna aig an dòs a chaidh a mholadh.

• Feumalachdan fulangachaidh, duilgheadasan, teratogenicity tro mheadhan na fireann, deuchainn beòthail, cunnart gintinn
A 'comhairleachadh euslaintich mu dheidhinn cunnart gintinn agus riatanasan frith-bheothachaidh tro leigheas brentuximab vedotin. Bu chòir deuchainnean le leanabh a bhith air an coileanadh mus tòisich brentuximab ann an euslaintich boireann de chomas gintinn. Bu chòir do na h-euslaintich seo a bhith a 'cleachdadh frith-smachd èifeachdach agus a bhith a' seachnadh torrachas rè agus airson co-dhiù mìosan 6 às dèidh leigheas brentuximab. Bu chòir fios a thoirt do bhoireannaich a tha trom le bhith a 'faighinn brentuximab mun chunnart a dh'fhaodadh a bhith ann don fhàs. A bharrachd air an sin, bu chòir dha euslainteach fireann le boireannach a tha an com-pàirteachas ann an comas gintinn a bhith a 'cleachdadh frith-smachd èifeachdach aig àm leigheas agus airson mìos 6 co-dhiù an dèidh leigheas a chionn' s gu bheil cunnart ann gu bheil iad air an toirt seachad tro mheadhan na fireann. Stèidhichte air sgrùdaidhean ainmhidhean, dh'fhaodadh brentuximab a bhith a 'toirt droch-ghiùlan ann an fireannaich.

• A 'biathadh na broinn
Chan eil fiosrachadh ri fhaotainn a thaobh làthaireachd brentuximab vedotin ann am bainne daonna, na buaidhean air a 'bhìdh-bìdh, no na buaidhean air toradh bainne. Mar thoradh air a 'chomas airson droch dhroch ath-bheachdan anns an altranachd (me, cytopenias agus toxicities neurologic no gastrointestinal), chan eilear a' moladh beathachadh-cìche tro brentuximab therapy. Beachdaich air na buannachdan a tha a 'toirt seachad beathachadh-ar-a-mach, an cunnart a tha an lùib drogaichean a dh'fhaodadh a bhith ann, agus an cunnart a tha ann an staid neo-chùramach no air a làimhseachadh gu neo-iomchaidh. Ma tha beathach bìdh a 'faighinn droch bhuaidh air druga a tha air a riaghladh le màthair, thathar a' brosnachadh luchd-solair cùram slàinte gus droch bhuaidh a thoirt air an FDA.

Stiùireadh a bharrachd

Tha pùdar monomethyl auristatin E (MMAE pùdar) air a sgaoileadh gu h-èifeachdach bho SGN-35 taobh a-staigh ceallan aillse CD30 + agus, mar thoradh air a bhith a 'dol air adhart le membran, comasach air gnìomhachd ciotocsaig a dhèanamh air ceallan a tha nan seasamh. Bidh pùdar MMAE a 'toirt fa-near do cheallan aillse colo-chreidsinneach agus pancreatic gu IR ann an clàr clàr-ama agus dòigheil a' co-rèiteachadh le grèim mitotic. Tha radiosensitachadh air a shealltainn le mairsinn clonogenic a lùghdachadh agus briseadh dùbailte DNA a bharrachd ann an ceallan irradiated.

Monomethyl auristatin E Pùdar Raw

Min òrdugh 10grams.
Faodar an rannsachadh mu mheud àbhaisteach (taobh a-staigh 1kg) a chuir a-mach ann an 12 uair an dèidh pàigheadh.
Airson òrdugh nas motha (taobh a-staigh 1kg) faodar a chuir a-mach ann an làraichean obrach 3 an dèidh pàigheadh.

Reasabaidhean pùdair monomethyl auristatin E

Gus sgrùdadh a dhèanamh air ar Riochdaiche Luchd-ceannach (CSR) airson fiosrachadh, airson an iomradh agad.

Pùdar monomethyl auristatin E Margaidheachd

Gus a bhith air a thoirt seachad sna làithean ri teachd.


IV. Mar a cheannaicheas tu pùdar monomethyl auristatin; ceannach pùdar MMAE bho AASraw?

1. Airson fios a chur thugainn leis a 'phost-d againn siostam ceasnachaidh, no skype air-loidhneriochdaire seirbheis luchd-cleachdaidh (CSR).
2. Gus am fiosrachadh agus an seòladh agad a thairgse dhuinn a thoirt dhuinn.
Bheir 3.Our CSR dhut an luachadh, an teirm pàighidh, an àireamh rianachd, na dòighean lìbhrigidh agus an ceann-latha tuairmseach (ETA) dhut.
4. Thèid airgead a dhèanamh agus thèid an stuth a chuir a-mach ann an 12 uairean (Airson òrdugh taobh a-staigh 10kg).
Fhuair 5.Goods agus bheir iad beachdan.


=

COA

COA 474645-27-7 Monomethyl auristatin E (MMAE) AASRAW

HNMR

Is e sinne pùdar monomethyl auristatin e, pùdar MMAE airson a reic, pùdar monomethyl auristatin E (MMAE) (474645-27-7) ≥98% | AASraw

Recipes

Reasabaidhean Monomethyl auristatin E:

Gus sgrùdadh a dhèanamh air ar Riochdaiche Luchd-ceannach (CSR) airson fiosrachadh, airson an iomradh agad.

Tùsan agus luachaidhean toraidh

Gnìomhaiche Antineoplastic Monomethyl auristatin E (MMAE)

1 ath-sgrùdadh airson Pùdar monomethyl auristatin E (MMAE)

  1. Rangaichte 5 a-mach à 5

    Aasraw -

    Tha am pùdar monomethyl auristatin E (MMAE) gu math sùbailte

Cuir ath-bhreithneachadh

Seòladh puist-d nach tèid fhoillseachadh. Feum air achaidhean a tha air an comharrachadh *